Linzagolix CAS 935283-04-8

Deskripsyon pwodwi:

Non pwodwi: linzagolix CAS NON: 935283-04-8

Sinonim:

5-karboksi-3- [2-fluoro-5- (2,3-difluoro-6-metoksibenziloksi) -4-metoksifenil] thieno [3,4-d] pirimidin-2,4 (1H, 3H) -dione;

Chimik& Pwopriyete fizik:

Aparans: poud solid

Egzamen: ≥98.0%

Dansite: 1.6 ± 0.1 g / cm3

Kondisyon Depo: sèk, nwa ak nan 0 - 4 ℃ pou kout tèm (jou a semèn) oswa -20 ℃ pou tèm long (mwa a ane).

Solibilite: idrosolubl nan DMSO

Yon antagonist reseptè òmòn (GnRH oswa LHRH) ki disponib nan bouch biodisponib, ak aktivite potansyèl òmòn inhibition pwodiksyon an. Lè yo fin fè administrasyon oral nan linzagolix, ajan sa a konpetisyon ak GnRH pou reseptè obligatwa ak inibit reseptè GnRH siyal nan glann pitwitèr antérieure, kidonk anpeche sekresyon an ak divilgasyon òmòn luteinizan (LH) ak pileu stimulan òmòn (FSH). Nan gason, anpèchman nan LH sekresyon anpeche liberasyon an nan testostewòn. Kòm yon rezilta, sa a ka soulaje sentòm ki asosye ak eta maladi ormon depandan tankou òmòn-depandan kansè nan pwostat. Nan fanm, sa anpeche pwodiksyon estwojèn pa ovè yo epi li ka soulaje sentòm maladi sèks-òmòn depandan yo, tankou doulè ki asosye avèk andometryoz, gwo senyen règ oswa fibrom matris.

Si ou enterese nan pwodwi nou yo oswa ou gen nenpòt kesyon, tanpri ou lib pou kontakte nou!

Pwodwi anba patant yo ofri pou R& D objektif sèlman. Sepandan, responsablite final la manti sèlman ak achtè a.

Baj popilè: linzagolix cas 935283-04-8, manifaktirè, founisè, faktori, achte, nan stock

• On: Pralsetinib CAS 2097132-94-8
• Pwochen: Ripretinib CAS 1442472-39-0