Zanubrutinib CAS NON: 1691249-45-2

Deskripsyon pwodwi:

Non pwodwi: Zanubrutinib CAS NON: 1691249-45-2

Sinonim:

(7S) -2- (4-Phenoxyphenyl) -7- (1- (prop-2-enoyl) piperidin-4-il) -4,5,6,7-tetrahydropyrazolo (1,5-a) pirimidin-3 -karboksamid;

(7S) -7- (1-Acryloyl-4-piperidinyl) -2- (4-phenoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a] pirimidin-3-karboksamid;

Chimik& Pwopriyete fizik:

Aparans: Blan poud blan blan.

Egzamen: ≥98.0%

Dansite: 1.33g / cm3

Pwen fizyon: N / A

Pwen bouyi: 713.4 ℃

Flash Point: N / A

Refractive Index: N / A

Presyon vapè: 0.0mmHg nan 25 ° C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Solibilite: idrosolubl nan DMSO,> 50 mg / ml nan DMSO. Etanòl:< 1="" mg="" ml="">

Kategori: Analòg dwòg; Famasetik / API dwòg entèmedyè;

Enfòmasyon sou sekirite:

HS Kòd: 2933599090

Depo ： Estoke nan yon veso ki fre epi sèk ki byen fèmen. Kenbe lwen imidite ak limyè fò / chalè.

Aplikasyon:

Zanubrutinib se yon selektif Bruton tirozin kinaz (BTK) inibitè ..

Zanubrutinib (BGB3111) se yon inibitè ki pisan, selektif ak oral ki disponib Btk; montre anpil aktivite plis restriksyon sou sib kont yon panèl kinaz, ki gen ladan ITK, konpare ak Ibrutinib. BGB-3111 oaza mare ak inibit aktivite a nan BTK ak anpeche deklanchman nan reseptè antijèn selil B (BCR) siyal chemen an.

Faktori faktori nou an (S) -Zanubrutinib, teknoloji ki gen matirite, pwodiksyon ki estab, asirans kalite.

Estati Envantè: Nan Stock.

Nou ka bay (7S) -4,5,6,7-Tetrahydro-7- [1- (1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinyl] -2- (4-phenoxyphenyl) pyrazolo [ 1,5-a] pirimidin-3-karboksamid COA (sètifika analiz), MOA (Metòd analiz), Pyrazolo (1,5-a) pirimidin-3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahydro-7 - (1- (1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinyl) -2- (4-phenoxyphenyl) -, (7S) - ROS (Route nan sentèz), CAS 1691249-45-2 MSDS (Fèy Done Materyèl Sekirite Sosyal) ak lòt sipò pou ou!

Zanubrutinib ki gen rapò:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (rasemik)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-izomèr)

(R) -Zanubrutinib CAS: 1691249-44-1 (R-izomèr)

In Vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) se yon selektif Bruton tirozin kinaz (BTK) inibitè. Nan tou de tès byochimik ak selilè, Zanubrutinib demontre aktivite anpèchman nanomolè BTK. Nan plizyè liy selil MCL ak DLBCL, Zanubrutinib inibit BCR agrégation-deklanche BTK otofosforilasyon, blòk en PLC-γ2 siyal, ak pisan inibit pwopagasyon selil yo. An konparezon ak PCI-32765, Zanubrutinib montre pi plis restriksyon aktivite koupe-sib kont yon panèl nan kinaz, ki gen ladan ITK [1].

Nan vivan:

Zanubrutinib (BGB-3111) pwovoke dòz ki depann anti-timè efè kont REC-1 MCL xenografts engrafted swa lar oswa sistematik atravè piki venn ke nan sourit yo. Nan xenografts lar yo, Zanubrutinib nan 2.5 mg / kg BID montre menm jan aktivite tankou PCI-32765 nan 50 mg / kg QD. Nan modèl la sistemik, siviv medyàn nan Zanubrutinib 25 mg / kg gwoup BID se siyifikativman pi long pase sa yo ki nan tou de PCI-32765 50 mg / kg QD ak gwoup BID. Nan yon ABC-subtip DLBCL (TMD-8) lar modèl ksenograft, Zanubrutinib tou demontre pi bon aktivite anti-timè pase PCI-32765. Etid preliminè 14-jou toksisite nan rat montre ke Zanubrutinib trè byen tolere ak maksimòm tolere dòz (MTD) pa rive lè li se dòz jiska 250 mg / kg / jou [1].

Si ou enterese nan pwodwi nou yo oswa ou gen nenpòt kesyon, tanpri ou lib pou kontakte nou!

Pwodwi ki anba patant yo ofri pou R& D objektif sèlman. Sepandan, responsablite final la manti sèlman ak achtè a.

Baj popilè: zanubrutinib CAS non: 1691249-45-2, manifaktirè, founisè, faktori, achte, nan stock

• On: Ibrutinib CAS NON 936563-96-1
• Pwochen: 5-Ethyluracil CAS NON 4212-49-1