Ka trete opresyon ak COPD an menm tan an, se GSK terapi trip apwouve pa FDA

GlaxoSmithKline (GSK) ak Innoviva ansanm te anonse kèk jou de sa ke FDA Etazini te apwouve Trelegy Ellipta (fluticasone furoate / Umaminium / Vieranterol, FF / UMEC / VI) pou endikasyon pwolonje pou opresyon sou 18 ane tretman antretyen fin vye granmoun nan pasyan yo. Malgre ke pasyan sa yo pèsiste nan itilize nan terapi konbinezon kortikoterapi / long-aji agonist beta (ICS / LABA), yo toujou devlope sentòm yo. Trelegy Ellipta pa apwopriye pou soulajman nan bronchospasm egi. Trelegy Ellipta te resevwa apwobasyon FDA pou tretman maladi poumon kwonik obstriktif (COPD).

Opresyon se yon maladi poumon kwonik ki anflame ak flèch pasaj lè yo. Opresyon afekte 358 milyon moun atravè lemond. Malgre pwogrè nan medikaman, plis pase mwatye nan pasyan kontinye fè eksperyans sentòm siyifikatif ki mal kontwole epi ki afekte lavi chak jou.

Trelegy se yon terapi trip ki sèlman bezwen administre yon fwa chak jou nan inhalateur poud Ellipta sèk GSK a. Li gen furoat fluticasone (yon kortikoterapi rale), umemenium (yon antagonist muscarinik ki aji lontan), ak vilanterol (yon agonist β2-adrenèrjik ki aji lontan).

FDA apwouve spesifikasyon dòz la pou tretman COPD ak opresyon se 100 / 62.5 / 25 μg de fluticasone furoate / Umelium / vilanterol. Yon lòt spesifikasyon dòz itilize pou kont li pou tretman pou opresyon se fluticasone furoate / umenium / vilanterol 200 / 62.5 / 25 μg.

Apwobasyon sa a sipòte pa done ki sòti nan yon faz 3 esè klinik ki rele CAPITAN. Nan sa a randomize, doub-avèg, aktif-kontwole faz 3 esè klinik, Trelegy siyifikativman amelyore fonksyon nan poumon nan pasyan konpare ak fluticasone furoate / vilanterol terapi doub.