Efikasite nan Bristol-Myers Imunization Konbinezon Opdivovo + Yervy se siyifikativman pi bon pase Sutent

Bristol-Myers Squibb (BMS) denyeman te anonse nan Sosyete Ewopeyen an nan Onkoloji Medikal (ESMO) Konferans Virtual ki Opdivo (nivolumab) konbine avek ba-doz Yervoy (ipilimumab) premye-liy tretman nan avanse oswa metastatik kasinom selil renouvlab (RCC) Faz III TchekMate- Rezilta yo denye nan etid la 214 (ane 4 nan done). Done montre ke nan popilasyon an etid tout antye, plis pase mwatye nan pasyan yo ki ap resevwa OY terapi konbinezon yo toujou vivan apre ane 4.

Rezilta yo nan aktyalizasyon sa a reprezante tan ki pi long pou nenpot ki konbinezon nan imunoterapi pou premye-liy RCC. Done yo kontinye pwouve ke, konpare ak sible dwog la anticancer dwog (sunitinib), Opdivo + Yervoy terapi imunobination (OY konbinezon) premye-liy tretman gen alontem benefis siviv ak remisyon dirab. Benefis sa yo soutni yo obseve nan tou de popilasyon an prensipal pasyan (pasyan ki gen entemedye ak segonde risk [IP] risk fakte pwonostik) ak entansyon-a-trete (ITT, oswa tout popilasyon owaza) pasyan.

TchekeMate-214 se yon etid owaza, louvri-etiket ki fet nan deja untreated (naïv) pasyan ki gen avanse oswa metastatik RCC, evalye konbinezon an nan Opdivo (3mg / kg) ak ba-doz Yervoy (1mg / kg) (O3Y1) Konpare ak terapi a estanda premye-liy Terapi (sunitinib) pou efikasite ak sekirite nan tretman an premye-liy. Done yo 4-ane te montre ke konpare ak Sutent, OY konbinezon terapi kontinye montre pi bon siviv an jeneral (OS), pousantaj repons objektif (ORR), dire nan repons (DOR), ak to repons konple (CR).

--Yon analiz swivi 48-mwa nan popilasyon an pasyan IP (n = 847) te montre ke konpare ak gwoup la Sutent, pasyan nan gwoup OY a te montre amelyorasyon enpotan nan pwen sa yo: (1) OS, medyan la nan la OY gwoup OY te 48.1 mwa ak gwoup la Sutent te 26.6 mwa (HR = 0.65, 95% CI: 0.54-07.88); to a siviv 4-ane te 50.0 nan la OY gwoup ak 35.8% nan Gwoup La Sutent. (2) An tem de ORR, vale a nan OY gwoup se pi wo (65% vs 50%). (3) An tem de CR, 10 nan la OY gwoup ak 1% nan gwoup la Sutent, ki se ki konsistan ak analiz la 42-mwa. (4) An tem de DOR, DOR medyan lan nan gwoup OY a poko rive, epi li te 19.7 mwa nan gwoup tretman Sikse a.

—Yon analiz 48-mwa swivi nan popilasyon an ITT pasyan (n = 1096) te montre ke konpare ak gwoup la Sutent, pasyan nan gwoup OY a te montre amelyorasyon enpotan nan pwen sa yo: (1) An tem de OS, medyan nan gwoup OY pa anko rive, gwoup la Sutent te 38.4 mwa (HR = 0.69; 95% CI: 0.59-0.81); pousantaj la siviv 4-ane te 53.4 nan la OY gwoup ak 43.3 nan Gwoup La Sutent. (2) An tem de ORR, vale a nan OY gwoup se pi wo (65 vs 52%). (3) An tem de CR, 11% nan OY gwoup ak 3 nan gwoup la Sutent. (4) An tem de DOR, DOR medyan nan gwoup OY pa te rive nan, ak gwoup la tretman Sutent se 23.7 mwa.

Nan etid la, sekirite opdivo + Yervoy imunoterapi te konsistan avek rezilta anvan yo, e pa te gen okenn nouvo siyal sekirite oswa lanmo ki gen rapo ak dwog pandan alontem swiv-up.

Dokte Nick Botwood, vis prezidan devlopman Onkoloji, Bristol-Myers Squibb, te di: "Rezilta 4-ane yo nan etid la CheckMate-214 kontinye demontre konplemante a nan doub imunotherapy ak ranfose pwofonde ak durability nan Opdivo a konbine ak tretman vwayaj pou pasyan yo. An jeneral, done sa yo bay plis prev nan vale a nan sipresyon doub konplemante doub tcheke nan tretman an nan kanse avanse."

Opdivo + Yervoy konbinezon: premye imuno-oncology terapi konbinezon pou premye-liy tretman nan RC-wo risk

Kasinoma selil ren (RCC) se kalite kanse ki pi komen nan granmoun, ak plis pase 140,000 lanmo chak ane atrave lemond. Ensidans RCC nan gason se apepre de fwa sa yo nan fanm, ak ensidan ki pi wo a nan Amerik di No ak Ewop. Globalman, to a siviv 5-ane pou pasyan dyagnostike ak metastatik oswa avanse ren kanse se selman 12.1%.

Tou de Opdivo ak Vwayaj yo se boul imunoterapi. Yo itilize pwop sistem iminite ko a pou goumen tumors pa vize eleman regilasyon diferan nan sistem iminite a. Opdivovo vize PD-1 / PD-L1 chemen an ak Vwayaj objektif li. CTLA-4.

Nan Peyi Etazini ak Inyon Ewopeyen an, Opdivo + Yervoy imunoterapi konbinezon terapi apwouve nan mwa avril 2018 ak Janvye 2019, respektivman, vin premye konbinezon imuno-oncology terapi (I-O / I-O konbinezon) pou tretman an premye-liy nan presegonde- ak-wo risk pasyan RCC.

Opdivo + Yervoy se selman doub imunoterapi apwouve pa US FDA a. Terapi sa a gen yon mekanis sinerjistik potansyel, vize 2 diferan tcheke iminite (PD-1 ak CTLA-4) ak aji nan yon fason konplemante. An tem de regleman Ameriken, terapi a Opdivo + Yervoy te apwouve pou 6 endikasyon tretman pou kanse 5 (melannoma, kanse selil ren, kanse kolorek, kanse epatole kanse, kanse hepacellular, kanse poumon selil ki pa piti.