Pyonye siRNA kolestewol-bese Dwog Leqvio: siyifikativman ak lastingly diminye LDL-C!--2/2

Li se vale mansyone ke Leqvio se premye nan mond lan ak selman ti enteferans RNA (siRNA) kolestewol-bese (LDL-C) terapi. Engredyan aktif nan Dwog la se inclisran, ki se yon premye-a-kalite siRNA ak yon nouvo mekanis aksyon. Atrave RNA enteferans (RNAi), li ka efektivman ak pouri diminye maladi atherosclerotic kadyovaskile (ASCVD). , LDL-C nivo nan pasyan ki gen ASCVD risk ekivalan, heterozygous sityasyon hypercholesterolemia (HEFH). Maladi sa yo se chofe prensipal atak ke ak kout, epi yo ka finalman mennen nan lanmo.

Atherosclerosis koresponn ak akimilasyon nan Lipid sou tan, sitou ba-dansite lipoprotein kolestewol (LDL-C) akimilasyon sou miray la Enterye nan gwo venn la. Aksidan rakti nan kalke atherosclerotic ka mennen nan atherosclerotic evenman e ak venn, tankou atak ke oswa kout. ASCVD kont pou plis pase 85% nan tout deaths10 e ak venn. ASCVD se koz ki mennen nan lanmo nan Inyon Ewopeyen an, ak chay ASCVD nan Etazini pi gran pase nenpot lot maladi kwonik. AsCVD risk ekivalan koresponn nan kondisyon ki ka mennen nan yon risk ki sanble nan evenman ASCVD (tankou dyabet, heterozygous sityasyon hypercholesterolemia).

Malgre itilize nan toupatou nan statins, 80% nan pasyan segonde-risk fail satisfe sib la LDL-C rekomande pa gid yo. Done klinik montre ke nan pasyan ki resevwa maksimom doz tolere nan terapi Lipid-bese men ak elve LDL-C, Leqvio ka efektivman ak kontinyelman diminye LDL-C, ak sekirite li yo sanble ak sa nan plasebo. Atrave yon inik de fwa-yon ane dosing traitement, Leqvio kapab transparans entegre nan vizit medikal pasyan yo, amelyore konfomite ak amelyore pwonostik pasyan.

Inclisiran se premye terapi kolestewol-bese nan kategori a siRNA, vize a proprotein convertase subtilisin 9 (PCSK9), ki se yon mekanis kle pa ki ko a kontwole LDL-C. PCSK9 pwoteyin ka diminye kapasite fwa a yo retire kolestewol ki ba-dansite lipoprotein (LDL-C) soti nan san an, ak LDL-C rekonet kom yon fakte risk pi gwo pou maladi kadyovaskile (CVD). Objektif PCSK9 a bay yon model tretman nouvo nan konba LDL-C, ki se konsidere kom avansman yo pi gwo nan jaden an nan Lipid-bese apre statins (tankou Lipitor).

Inclisiran se yon kalite siRNA ki itilize pwosesis natirel la nan RNA imen yo mare nan mRNA kodaj pwoteyin PCSK9 a diminye nivo mRNA ak anpeche fwa a soti nan pwodwi PCSK9 pwoteyin nan RNA, kidonk amelyore kapasite fwa a yo retire LDL-C soti nan san an, ak reyalize rediksyon nan LDL-C nivo.

Jiska kounye a, de monoclonal Antiko Dwog vize inhibition nan pwoteyin PCSK9 yo te apwouve pou mache a, setadi Amgen repatha ak Sanofi/Regeneron Praluent. Kontreman ak monoclonal antiko PCSK9 inibite Dwog, kom yon Dwog RNAi, inclisiran travay pa direkteman tonbe desann pwodiksyon an nan pwoteyin PCSK9 nan fwa a.