FDA apwouve esè klinik nan anti-timè dwòg PI 3 inhibitor Kα

Phosphatidylinositol 3 - kinaz (PI 3 K) inhibiteur alfa CYH 3 3, devlope ansanm nan Enstiti Shanghai nan Materya Medica ak Chinwa Akademi Syans, te resamman te resevwa pèmisyon enplisit pou esè klinik (IND) ki soti nan Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA). Li se itilize nan trete avanse timè solid.

Disregulation nan PI 3 K siyal chemen enplike nan pi kansè moun. PIK 3 CA (kodaj PI 3 K subyèn katalitik α) se youn nan onkojèn mutan komen nan timè moun. Anviwon 2-5% timè solid imen yo gen mitasyon nan PIK onkogèn 3 CA, ki enplike kalite timè tankou kansè nan tete, kansè nan ovè, kansè nan kolon, glioblastom, kansè nan poumon ak kansè nan ezofaj.

CYH 33 se yon nouvo, trè efikas ak espesifik PI 3 inhibitor Kα ansanm rechèch ak devlope pa Shanghai famasetik Enstiti ak Haihe Biyoloji. Pa inhibition PI 3 K-medyatè siyal chemen an, li bloke selil nan faz la 1 G, kidonk inibite pwopagasyon selil timè. Gwoup rechèch Yang Chunhao&# 3 9; nan Shanghai Enstiti Syans famasetik yo te itilize metodoloji sentetik ki devlope pou kont li pou entwodui nwayo manman pirrolotriazin nan chimi medsin lan nan inibitè PI 3} pou premye fwa tan. Atravè etid la relasyon estrikti-aktivite sistematik, li menm ak ekip la Ding Jian te travay ansanm yo dekouvri Kandida dwòg CYH 3 3. Etid pre-klinik yo montre ke CYH 33 &# 3 9; s nan vivo ak nan aktivite nan lavi se siperyè a dwòg nan menm commercialisés BYL 719.

Rechèch klinik ki te fèt pa CYH 33 te montre ke konpoze an gen bon sekirite ak preliminè efikasite klinik. Koulye a, pa gen okenn PI 3 selektif inhibiteurs Kα apwouve nan peyi Lachin.