AstraZeneca pran sou dwa Mondyal la nan IL-23 Monoclonal Antiko Brazikumab, yon nouvo Dwog pou Maladies rip maladi

AstraZeneca denyeman te anonse ke li te konplete gerizon dwa mondyal de brazikumab (ansyen li te ye kom MEDI2070) nan Allergan. Sa a se yon monoclonal antiko kont interleukin 23 (IL-23). Maladi ron a (CD) se nan faz IIb/III tretman klinik ak kolit anflamasyon nan kolon (UC) se nan faz IIb tretman klinik.

AstraZeneca ak Aierjian te sispann ako lisans anvan yo. Se poutet sa, tout dwa yo brazikumab kounye a pou AstraZeneca, ki pral amelyore souf AstraZeneca ak immunological tuyaux a, ki se tou youn nan twa zon ki genyen nan konpayi an ki gen anpil pouvwa. De lot yo se onkoloji ak kadyovaskile & ren & etabolik maladi.

Sou Me 8 ane sa a, AbbVie te anonse fini akizisyon Aierjian la. Kapital la nan akizisyon sa a se tankou segonde kom 63.000.000.000 US dola. Apre fini an nan akizisyon a, yon konpayi jeyan biopharmaceutical pral fet. Koulye a, AbbVie ranje 10th sou lis la TOP15 nan konpayi pharmaceutique gwo. EvaluatePharma, yon Oganizasyon rechech sou mache, predi ke apre akizisyon a se fini, te plase AbbVie a ap sote nan non. 4 ak lavant nan 2026 yo espere rive nan US $53.560.000.000.

Nan kontra ki genyen ant Aierjian ak AstraZeneca, dapre ako a revokasyon, Aierjian pral bay lajan pou kantite lajan an te dako. Pri total de anflamasyon nan kolon (UC) deja espere, ki gen ladan devlopman nan yon konpayon pwodwi dyagnostik.

Dapre koperasyon ki genyen ant Amjeneral ak AstraZeneca yo ansanm devlope ak commercialize nan klinik Sen enflamasyon dosye pwodwi (ki gen ladan brazikumab) nan 2012, si brazikumab se apwouve ak ki nan lis, Amjeneral gen dwa a jwenn chif segonde sel nan ba ki baze sou lavant Single-chif Redevans, ki gen ladan Redevans soti nan envanteur orijinal la. Anplis de sa, AstraZeneca pral gen tout dwa ak benefis ki soti nan Dwog la, san yo pa bezwen peye lot peman yo Amjeneral oswa Eljian.

Brazikumab se yon Dwog antiko monoclonal ki ka sib IL-23 récepteurs obligatwa. Se Dwog la kounye a ke yo te devlope yo trete maladi Crohn a (CD) ak kolit anflamasyon nan kolon (UC) ak yon concomitant biomarker.

Brazikumab ka oaza blok IL23 iminite siyal ak anpeche klizyon enflamasyon. Nan yon faz II ese klinik, brazikumab te montre efikasite nan klinik nan semen nan 8th nan tretman an CD pasyan reziste a fakte anti-kanse nekworis (TNF). Kounye a, faz IIb/III INTREPID pwoje a se fason yo evalye efikasite an nan brazikumab, plasebo, ak adalimumab nan tretman an nan CD. Yon lot faz II EKSPEDISYON jijman se fason yo evalye efikasite nan brazikumab, plasebo, ak Entyvio (vedolizumab) nan tretman an nan UC.

Pou ajan yo Byolojik ki aktyelman sou mache a, sou 40%-55% nan pasyan yo pa reponn a Dwog sa yo, ak 65%-80 nan pasyan yo resevwa tretman san yo pa padon konple.

Koulye a, nan mitan-avanse Dwog Byolojik an nan souf ak iminoloji gen ladan: (1) Fasenra (benralizumab), ki se yon Dwog antiko monoclonal ki te apwouve kom yon terapi antretyen adisyonel pou tretman nan grav eosinophilia Granulocytic opresyon, Dwog la se yo te evalye yo trete uit eozinofil-kondwi maladi lot pase opresyon grav. Fasenra ka direkteman mare nan interleukin 5 récepteurs Alpha inite a (IL-5Rα) sou eosinophils, ak inikman atire selil asasen natirel (selil NK), pwovoke pa apoptosis (pwograme lanmo selil) Eosinophils yo rapidman ak preske konpletman apovri. (2) Tezepelumab, sa a se yon premye antiko anti-TSLP monoclonal, ki se nan etap sa a nan pati III nan klinik tretman nan grav ak kontwol opresyon. (3) anifrolumab, ki se yon antiko monoclonal totalman imen ki mare yo tape mwen interferon récepteurs subinite 1 pou tretman an nan sistemik lupus eritematosu (SLE) se espere soumet yon aplikasyon regilasyon nan dezyem mwatye nan 2020. IFNα, IFNβ, ak IFN-ω, ki gen ladan tout kalite mwen interferons, di ki kalite mwen interferons yo cytokines ki enplike nan wout maladies. (4) MEDI3506, yon antiko monoclonal vize interleukin 33 (IL33), se nan faz II tretman klinik nan maladi po ak lot maladi maladies.

Nan mitan Dwog yo kontwole chwazi pou konparezon nan pwoje a brazikumab klinik, adalimumab (Humira) se bato a AbbVie pwodwi, ki se premye nan mond lan apwouve anti-kanse fakte nekworis (TNF-α) Dwog la se tou pi bon-vann an sekirite Dwog anti-maladies. Depi li te sou mache a pou plis pase ane 10, li te lajman rekonet pou anpil indications ki te apwouve, efikasite remakab, ak bon sekirite.

Depi li premye rive nan fotey la nan "met pharmaceutique mond lan" ak yon dosye nan USD 9.596.000.000 nan lavant nan 2012, li te bay tit la nan global "pharmaceutique wa" pou uit ane konsekitif. Komesyal nan 2018 te US $19.900.000.000, ak nan 2019 li te US $19.169.000.000. Kom nan 2019, lavant mondyal nan adalimumab te depase US $155.100.000.000.

Entyvio se yon klizyon Selektif Byolojik preparasyon nan Takeda edikaman, yon antiko monoclonal ki espesyalman antagonizes α4β7 ak integrin obligatwa a nan ajite α4β7 nan integrin klizyon selile mucosal adezyon Molekil-1. MAdCAM-1 se oaza eksprime nan veso vant ak trip ak lann nœuds. α4β7 integrin te eksprime nan yon gwoup lekosit sikile ki te montre yo jwe yon wol enpotan nan medyate enflamasyon nan CD ak UC maladi.

Koulye a, Entyvio nan venn preparasyon (IV) ki te apwouve pou maketing nan plis pase 60 peyi atrave mond lan, ak preparasyon nba po (SC) gen denyeman te apwouve pa Inyon Ewopeyen an. Li se vo mansyone ke Entyvio se selman Ewopeyen an ki apwouve terapi antretyen pou pasyan granmoun ak UC ak CD ki ka bay tou de sewom (IV) ak nba po (SC) terapi antretyen, ki pral bay pasyan ki gen plis chwa nan tretman.

An Lachin, Entyvio IV (Anjiou®, vedolizumab, vedolizumab pou piki) te apwouve nan mwa Mas ane sa. Indications yo se moun ki gen mank, efikas oswa entoleran repons a tretman tradisyonel oswa TNFα inibite pasyan granmoun ki gen grav UC aktif ak CD. Entyvio (Anjiou®) te enkli nan lis la nan premye paket la nan klinikman bezwen aletranje nouvo Dwog, ak resevwa yon revizyon akselere.

Entyvio se sel la klizyon Selektif biologiques ajan nan jaden an nan maladies maladi (IBD). Done nan klinik li yo montre ke li ka byen vit pran Efe, epi reyalize ki long tem ak ki dire pou klinik ak mucosal gerizon, pandan yo ap gen bon sekirite. Se pwemye ajan Byolojik ki rekomande pa Ewopeyen an ak sou regleman entenasyonal Ameriken yo.

Soti nan enklizyon an nan Anjiou® (Videlizumab pou piki) nan premye paket la nan klinikman ki nesese nan lot Dwog nan apwobasyon rapid li yo, li konpletman montre deteminasyon gouvenman Chinwa a akselere entwodiksyon an nan Dwog inovate ak kontinyelman amelyore lavi sante moun nan. Apwobasyon nan Dwog la nan peyi Lachin pral bay yon nouvo tretman opsyon pou majorite a nan pasyan ki gen modere grav IBD nan peyi Lachin.