Konbinezon de VS-6766 ak defactinib: total pousantaj padon nan 52%, kelkeswa estati KRAS!

Verastem se yon konpayi biopharmaceutical dedye a devlopman nan nouvo Dwog anti-kanse. Denyeman, konpayi an te anonse ke manje ak administrasyon Dwog la (FDA) te akode VS-6766 (RAF/MEK inibite) ak defactinib (FAK inibite) terapi konbinezon zouti Dwog deziyasyon (BTD) pou tretman an nan tout pasyan ki ba-klas yo ovarian (LGSOC), kelkeswa estati KRAS yo apre youn oswa plis tretman anvan regimens (ki gen ladan Platinum ki baze sou chimyoterapi).

BTD se yon nouvo chanel revizyon Dwog ki te kreye pa FDA a nan 2012. Li vize a akselere devlopman nan ak revizyon pou tretman an nan maladi grav oswa lavi-menase, e gen prelimine prev klinik ke Dwog la se nan youn oswa plis nouvo Dwog ki te siyifikativman amelyore klinikman endpoints siyifikan. BTD-jwenn Dwog ka resevwa Konsey pi pre ki gen ladan-wo nivo FDA ofisyel pandan devlopman asire ke pasyan yo bay ak opsyon tretman nouvo nan tan ki pi kout la.

Chemen Paralel bloke: VS-6766 ap vin terapi a do pou RAS chemen-kondwi Time

Melissa Aucoin, CEO nan alyans kanse nasyonal Ovarian, te di: "LGSOC pasyan ijans bezwen pi bon solisyon paske metod tretman aktyel yo gen pousantaj repons ki ba ak pwoblem tolerability. Pasyan LGSOC yo souvan komanse fe fas ak sa a nan yon laj jen. Maladi sa a tre renouvlab ak byen lwen te goumen pou yon tan long. Se poutet sa, kalifikasyon yon Dwog zouti nan maladi sa a make yon pwogre enpotan. "

Terapi konbinezon an nan VS-6766 ak defactinib yo te evalye nan yon faz 1/2 ANKADREMAN jijman inisye pa envestigate la. Rezilta ki sot pase yo soti nan ANKADREMAN LGSOC cohort (n = 24) montre ke pousantaj repons lan an jeneral (ORR) te 52% (11 nan 21 padon evaluable pasyan), ak ORR nan KRAS pasyan mutation te 70% (10 padon evaluable) te gen 7 remissions nan mitan pasyan), ORR nan KRAS sovaj-kalite pasyan te 44% (4 soti nan 9 padon-evaluable pasyan), ak ORR yo nan pasyan ki gen koefisyan estati KRAS te 0% (2 padon-evaluable pasyan te gen 0 ka). Efe segonde ki pi komen nan etid la te gratel po, kinaz wo creatine, ke plen, hyperbilirubinemia, ak dyare. Pifo yo te klas 1/2 e yo te revesib. Gen kek pasyan ki te trete pou plis pase yon ane, ki montre potansyel pou benefis alontem.

Ki ba-klas ovarian kanse (LGSOC) se yon regilye, kanse chimyoterapi ki reziste ak yon pousantaj motalite segonde. Li kont pou 5-10% nan ovarian kanse ak 6-8% nan tout kanse ovarian. Gen yon ka estime 6000 nan Etazini ak yon estime 80.000 LGSOC pasyan atrave lemond. LGSOC se pi komen nan fanm ki gen laj 45-55. Siviv nan medyan nan LGSOC se sou 10 ane, ak 85% nan pasyan rplonje ak kenbe doule grav ak konplikasyon kom maladi a pwogrese. Chimyoterapi se traitement swen estanda pou tretman maladi a.

RAS se oncogene ki pi komen mutated, ki rive nan 30% nan kanse imen. Kanse sa yo anjeneral tre agresif ak regilye, voye siyal nan chemen an RAS. VS-6766 se yon nouvo inibite doub nan RAF/MEK siyal chemen. Avek sa a inik mekanis doub nan aksyon, VS-6766 gen yon Efe vetikal inhibitory sou chemen an RAS nan yon Dwog sel. Kounye a, VS-6766 yo te evalye pou Efe konbine li yo ak Dwog vize lot nodes nan chemen an RAS ak Dwog vize wout paralel nan Adres plizye endikasyon kanse ak mitasyon, ki gen ladan KRAS tortu ki pa gen anpil kanse poumon selil (NSCLC) ak kanse kolorektal, kanse nan, kanse endometrial, uveal metastatic melanoma, elatriye.

Verastem se kounye a evalye VS-6766 kom yon monotherapy ak yon faz 2 enskripsyon Konsey jijman nan konbinezon ak defactinib. RANP 201 (raf ak Mek pwoje) (ENGOTov60/GOG3052) se yon Adaptasyon 2-pati multicenter, cohort paralel, randomized, louvri-etiket jijman ki fet yo evalye efficacité a nan VS-6766 pou kont li oswa nan konbinezon ak defactinib nan tretman an nan pasyan ak LGSOC regilye ak sekirite.