ROR1 vize monoclonal antiko cirmtuzumab + BTK inibite Imbruvica ranpli to pou diminisyon pousantaj nan 50%, to benefis nan klinik nan 100%

Oncernal terapetik se yon konpayi biopharmaceutical klinik-etap dedye a devlopman nan nan nouvo maladi Terapi pou tretman an nan kanse ak serye ki tre satisfe bezwen medikal. Konsantre a nan devlopman Dwog li yo se sou pwomet men enkonu ki gen rapo ak kanse ki anrapo ak ki gen anpil wout. Denyeman, konpayi an te anonse done yo denye nan cirtuzumab konbine avek Imbruvica (ibrutinib) nan tretman an nan retounen oswa refraktoryel selil manto lenfom (R/R MCL) faz I/II CIRLL etid (tankou nan 6 Mas, 2020)

cirmtuzumab se yon antiko monoclonal ki bi inhibitory récepteurs idroksilaz kinaz-tankou orphanin récepteurs 1 (ROR1) chemen. Imbruvica se yon premye-an-klas oral Bruton idroksilaz kinaz (BTK) inibite, ki te ansanm devlope ak commercialisée pa AbbVie Pharmacyclics a ak Johnson & Johnson Janssen Biotechnologie.

Pasyan yo R/R MCL ki enskri nan etid la CIRLL te deja resevwa terapi miltip (medyan: 2), ki gen ladan chimyoterapi, otologou selil Souch transplantasyon (SCT), otologou SCT ak MACHIN-T terapi, otologou SCT ak allogeneic SCT, Imbruvica ak rituximab.

Rezilta yo te montre ke ak yon medyan swiv-up nan 6,4 mwa, nan evaluable pasyan yo 12, pousantaj repons konple (CR) te 50% (6/12) ak to a repons pasyel (PR) te 33% (4/12), to estabilizasyon maladi (SD) se 17% (2/12), optimal nivo repons objektif (ORR = CR + PR) se 83%, to benefis klinik (CR + PR + SD) se 100%.

Youn nan 6 pasyan yo CR te konfime kom rediksyon etabolik konple (CMESYE) pa optik eskane, ak mwel nan zo biyopsi se anko yo dwe ranpli. Tout 6 CR pasyan yo te kontinye kenbe padon konple, ak 1 ka kenbe bon padon pou plis pase mwa 21. Li se vo mansyone ke 4 nan la 6 pasyan CR reyalize anpil diminisyon nan mwa 4 nan ki resevwa cirmtuzumab ak Imbruvica terapi konbinezon. Nan etid sa a, konbinezon an nan cirmtuzumab ak Imbruvica te byen tolere, ak reyaksyon an negatif yo te konsistan avek Imbruvica monotherapy. Pa gen okenn doz-limite toksisite, pa gen okenn retre, pa gen okenn reyaksyon negatif grav ki te koze pa cirmtuzumab.

Nou Ju Lee, MD, yon envestigate nan pwose a CIRLL klinik ak asosye pwofese nan lenfom ak myeloma nan University of Texas MD Anderson, sant kanse, te di: "Cirmtuzumab ak Imbruvica te konbine tretman nan pasyan ki gen R/R MCL te reyalize yon pousantaj segonde nan yon gwo rediksyon, to a plen anpil pou bay bon pase sa yo deja rapote Imbruvica. Done sa yo yo tre ankouraje, espesyalman konsidere ke kek nan pasyan sa yo te deja resevwa terapi miltip. Nan MCL ki pi regilye popilasyon an toujou bezwen ijan pou yo admet plan tretman seksyel pou bay sekou tretman pi fon ak pi long. "

cirmtuzumab mekanis nan aksyon-blok WNT5A chemen, empêcher selil kanse kwasans ak metastasis

cirmtuzumab se yon antiko monoclonal ki bi ROR1, ki se yon objektif potansyelman atire pou terapi Time. Sa a se yon antijen karsinoanbriyoner ki pa nomalman eksprime sou selil granmoun, le aktive ak eksprime sou selil Time, pral bay moun ki ap siviv nan kanse ak Adaptasyon avantaj.

Cheche nan inivesite a nan California san Diego lekol nan medsin te jwenn ki vize epitopes kle sou ROR1 se kle a espesyalman vize ROR1 eksprime enflamasyon. Cirmtuzumab te devlope ki baze sou Dekouvet sa a. Antiko an ka mare a epitopes kle nan ROR1, ki se tre eksprime nan anpil kanse diferan men se pa eksprime nan tisi nomal. Etid klinik preyo montre ke le cirmtuzumab konbine ak ROR1, li ka bloke WNT5A siyal, empêcher selil Time pwopagasyon, Migrasyon ak siviv, ak okazyonnen selil Time diferansyasyon.

Kounye a, cirmtuzumab se nan devlopman klinik. Cirmtuzumab ak Imbruvica nan tretman an nan MCL ak kwonik lymphocytic lesemi (CAP) nan faz I/II ese klinik. Anplis de sa, cirmtuzumab konbine ak paclitaxel se faz sibi mwen ese klinik pou tretman nan kanse nan tete metastatik.