NOU FDA apwouve BeiGene Brukinsa (zanubrutinib) nouvo endikasyon: tretman nan macroglobulinemia Waldenstrom!--2/2

Brukinsa (zanubrutinib) se menm klas la nan Dwog kom sukse anticancer Dwog Imbruvica (ibrutinib) sou mache a. Imbruvica (ibrutinib) se premye BTK inibite nan mond lan yo dwe commercialisés e li te premye apwouve nan Novanm 2013.

Imbruvica (ibrutinib) se yon sukse BTK inibite vann pa Johnson & Johnson ak AbbVie. Li jwe yon Efe anti-kanse pa bloke BTK yo mande pou pwopagasyon selil kanse ak metastasis. BTK se yon Molekil siyal kle nan la B selil récepteurs siyal konpleks, ki jwe yon wol enpotan nan siviv ak metastasis nan selil B nwizib ak anpil lot maladi grav devastan. Imbruvica ka bloke wout yo siyal ki antremet pwopagasyon yo san kontwol ak gaye nan selil B, ede touye ak redwi kantite selil kanse, ak retade pwogresyon kanse. Nan eprev klinik, sel-Dwog ak konbinezon Souch te montre Efe terapetik fo kont yon paket domen malignancies hematological.

Depi lansman li yo nan 2013, Imbruvica te jwenn 11 US FDA apwovman nan maladi 6 ki gen ladan 5 B-selil san kanse ak kwonik gref-kont-lame maladi (cGVHD): moun ki gen oswa san yo pa 17p sipresyon mutation (del17p). Lenfosit kwonik lesemi (CLL), ti lenfom lenfom (LANNI) ak oswa san 17p sipresyon mutation (del17p), Waldenstrom macroglobulinemia (WM), deja trete manto selil lenfom (MCL), entere zon lenfom (MZL) ki mande tretman eneralize epi li te resevwa omwen yon sel anti-CD20 terapi, ak kwonik gref-kont-lame (cGVHD) ki te echwe youn oswa plis eneralize Souch.

Nan Lachin, Imbruvica (ibrutinib) te premye apwouve nan mwa Out 2017 ak yon nouvo endikasyon te apwouve nan mwa Novanm 2018. Nan 2018 negosyasyon asirans medikal yo, Imbruvica (Yike ®, Ibruvica) avek sikse antre nan asirans medikal nasyonal katalog nan yon koupe pri sibstansyel. An desanm 2020, administrasyon sekirite medikal nasyonal la te anonse edisyon an 2020 nan asirans medikal nasyonal katalog. Imbruvica (Yike®, Ibruvica) te avek sikse renouvle ak 2 nouvo endikasyon te ajoute. Yon total de 5 gwo endikasyon te enkli nan vesyon an nouvo nan asirans medikal nasyonal la. sa.

Espesyalman, li gen ladan: dwog sel se apwopriye pou tretman an nan lenfom selil manto (MCL) pasyan ki te resevwa omwen yon tretman nan tan lontan an; dwog sel se apwopriye pou tretman an nan lenfosyo kwonik lesemi (CLL)/ti lenfom lenfostik (LANNI) pasyan; Ajan sel se apwopriye pou tretman pasyan yo ak macroglobulinemia Waldenstrom a (WM) ki te resevwa omwen yon tretman nan lepase, oswa tretman an premye-liy nan pasyan ak waldenstrom macroglobulinemia (WM) ki pa apwopriye pou chimyoterapi ak imunoterapi; Tuximab se apwopriye pou tretman an nan pasyan ak macroglobulinemia Waldenstrom a (WM). Pami yo, endikasyon yo pou tretman pasyan yo ak macroglobulinemia Waldenstrom a (WM) yo ranbouse endikasyon.

Kounye a, AbbVie ak Johnson & Johnson yo avanse yon gwo Imbruvica (ibrutinib) pwoje devlopman Time klinik. Dapre rapo anyel la te pibliye pa tou de pati, lavant yo global nan Imbruvica (ibrutinib) nan 2020 rive 9.442.000.000 dola Ameriken.