Biogenives Waives maladi Parkinson nan Cinemanab

Sou fevriye 3, Biogen te anonse nan 2020 pefomans anyel li yo ak rapo sou sale ki maladi Parkinson nan tre konsidere kom d dwog kandida (BIIB054) pa t 'rive nan pwen yo prensipal ak segonde nan faz la 2 etid klinik nan SPARK.

Etid SPARK la analize efikasite nan anti-α-synuclein (senk) antiko monoclonal antiko nan diminye blesi ak andikap nan pasyan maladi Parkinson a konpare ak plasbo. Pwen an prensipal se amelyorasyon nan not la MDS-UPDRS total. Bojian okomansman espere ke dwog la te kapab avek sikse konpetisyon ak Roche ak terapi sentez Prothena a nan prasinezumab. Men, paske terapi "pa te rive jwenn prev-of-konsep la" ak echwe bay benefis pasyan nan etid la, devlopman nan kanmarad yo te sispann.

Bojian te deklare nan rapo a: "Konpayi an te pran desizyon sa a nan mwa fevriye 2021. Li se ki baze sou rezilta yo nan analiz la rechech kom nan Desanm 31, 2020. Nou te konfime ako devlopman pou dwog la nan katriyem sezon 2020 la. $ 75.4 milyon dola pwoblem chaj la redwi vale a jis nan byen ki gen rapo ak entanjanb nan pwosesis la devlopman pwodwi (IPR&d) nan zewo. An menm tan an, nou pral aplike konesans la aprann nan rechech lavni sou maladi Parkinson nan."

Bojian te ajoute: "Nan prezan, vale a nan det la konsiderasyon kontenjan ki gen rapo ak dwog la te ajiste, ki pemet konpayi an yo montre yon pwofi nan 51 milyon dola US dola nan katriyem sezon an nan 2020."

Bojian cinemab te jwenn nan konpayi an biotechnologie Neurimune nan 2016 ak Le sa a, te antre nan rechech la byen bone nan maladi Parkinson la. nan 2018, Bojian desine desen an nan faz 2 etid SPARK nan klinik ak deklare ke etid la te pwoje ki pi avanse nan maladi dwog Parkinson nan konpayi an nan moman an.

Men avek cinemanab ke yo te abandone, Biogen pwal kontinye chanjman konsantre li nan maladi dwog Alzheimer a aducanmab. Dwog la te jwentiman devlope ak konpayi Eisai Japon an, e li te bloke nan yon gwo konfli denpi nan denye etap rechech li a. Nan fen mwa janvye ane sa a, Administrasyon pou Manje US ak Dwog (FDA) pwolonje aplikasyon an lisans aducanumab byolojik (BLA). ) Revize peryod. FDA Ameriken an te orijinelman espere pran yon desizyon sou aplikasyon maketing dwog la nan 7 mas, men desizyon sa a te fek ranvwaye a 7 jen pou plis peze done yo.