KRAS Inibitè Adagrasib te sètifye kòm yon terapi zouti pa FDA a!

Jodi a, Mirati Therapeutics te anonse ke FDA Etazini te akòde konpayi an' s KRAS G12C inibitè adagrasib zouti terapi deziyasyon pou tretman pou trete ki pa ti selil kansè nan poumon (NSCLC) pasyan ki gen mitasyon KRAS G12C.

Anvan sa, Mirati ak Zai Laboratwa yo te rive jwenn yon akò koperasyon ak lisans sou devlopman ak komèsyalizasyon ti molekil KRASG12C inibitè adagrasib nan Greater Lachin. Adagrasib se yon rechèch, trè selektif ak efikas oral ti molekil KRASG12C inibitè, optimize yo kenbe vize anpèchman. Karakteristik sa a trè enpòtan pou tretman kansè mutant KRASG12C ki rejenere chak 24-48 èdtan. Etid sou adagrasib yo te montre ke dwòg la gen yon mwatye lavi long, distribisyon tisi lajè, ak bon tolerabilite. An menm tan an, adagrasib te montre efikasite sèl-ajan nan kansè nan poumon ki pa ti selil, kansè kolorektal, kansè nan pankreyas ak lòt timè solid ak mitasyon KRASG12C.

Jije soti nan dènye done yo fado kansè mondyal pibliye pa Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Kansè (IARC) nan Organizationganizasyon Mondyal Lasante nan 2020, te gen 9.96 milyon moun ki mouri kansè atravè lemond nan 2020, ki 1.8 milyon te lanmò kansè nan poumon, byen lwen depase lòt kalite kansè ak plase nan mitan lanmò kansè. Nimewo youn. Nan 2020, ki kantite lanmò kansè nan Lachin se 3 milyon, ak lanmò kansè nan poumon yo byen lwen devan, rive 710,000, kontablite pou 23.8% nan kantite total lanmò kansè. Kouman kraze nan kansè nan poumon se youn nan anpil pwoblèm ke kominote medikal la bezwen simonte.

Selon rechèch aktyèl la, mitasyon jèn RAS yo se youn nan pi gwo kòz kansè. KRAS mitasyon pi souvan rive nan kansè nan poumon, kansè nan pankreyas, ak kansè kolorektal, se konsa yo te vin tounen yon sib popilè pou syantis konkeri.

Nan dènye ane yo, terapi dirèk RAS ki reprezante pa inhibiteurs KRAS G12C te fè anpil pwogrè. Mitasyon jèn KRAS yo sitou konsantre nan kodon 12, 13 ak 61, nan ki kodon 12 mitasyon kont pou plis pase 80%, ki gen ladan G12A, G12C, G12D, G12R, G12S ak G12V, pandan y ap KRAS G12C mitasyon kont pou plis pase 80% 12 % nan tout mitasyon KRAS, ak majorite nan kansè nan poumon ki pa ti selil (NSCLC).

KRAS G12C inhibiteurs ka kovalan mare KRAS ak mitasyon G12C epi fèmen mutan KRAS G12C nan yon eta inaktif. Terapi sa a premye reyalize yon gwo zouti nan Amgen' s AMG 510 inhibitor. AMG 510 te sitou vize a NSCLC. FDA te akòde deziyasyon terapi zouti nan fen 2020, e li te kalifye pou revizyon priyorite ak apwobasyon akselere. Li te apwouve pa FDA sou 28th yo vin mond lan' premye inibitè KRAS.

Anplis dirèkteman vize terapi RAS, terapi endirèk vize tou atire atansyon. Terapi endirèk vize anjeneral inibit sib la nan chemen siyal li yo pou anpeche konbinezon RAS ak GTP antre nan eta aktive a, kidonk evite endiksyon kansè. Konpayi famasetik jwenn ansanm nan rechèch sa a ak devlopman chemen, espere jwenn avans teknolojik.

Koulye a, Novartis' s TNO-155, JAB-3068 ansanm devlope pa Jacos ak AbbVie, ak RMC-4630 ansanm devlope pa Sanofi ak Revolisyon yo tout parayj sou tras la inhibitor SHP2 epi yo te antre nan faz I esè klinik. ; Roche' s Cobimetinib, Novartis' s Trametinib ak Array' s Binimetinib yo tout inhibiteurs MEK. Pami yo, Array' s Encorafenib ak Binimetinib yo te itilize nan konbinezon pou trete melanom metastatik; Bayan' s Copanlisib vize wout la siyal PI3K, nan mwa septanm nan 2017 Li te apwouve pa FDA Ameriken an sou 14 la pou tretman pou lenfom folikulèr frekan, e li te enkli nan lis la nan pwodwi tretman zouti pa CDE nan la nan fen 2020, e li te deklare pou lis nan Lachin.

Anplis vize dirèk nan RAS ak vize endirèk nan RAS, gen anpil terapi pou mitasyon RAS, tankou terapi siRNA, terapi selil adoptif, ak vaksen timè, ap tann pou rechèch klinik ak verifikasyon.