Eisai inhibitor Lenvima (lenvatinib) te bay deziyasyon dwòg òfelen!

Eisai dènyèman te anonse ke Ministè Japonè Sante, Travay ak Asistans Sosyal (MHLW) te akòde oral milti-reseptè tirozin kinaz inhibitor Lenvima (lenvatinib) deziyasyon dwòg òfelen pou tretman kansè nan matris kò.

Nan Japon, gen apeprè 30,000 ka kansè nan matris kò. Li estime ke pral gen 17,000 nouvo ka ak 3,000 lanmò nan 2020. Yo kwè ke plis pase 90% nan kansè nan matris kò rive nan andometri la. Pasyan ki gen kansè andometryal avanse fè fas a mòtalite segondè ak opsyon tretman limite apre premye tretman sistemik.

Dènyèman, nan 52nd Sosyete Ameriken pou nkoloji jinekolojik (SGO) Kansè Reyinyon Anyèl fanm nan 2021, Eisai ak patnè li yo Merck& Co te anonse pou premye fwa faz kle 3 KEYNOTE-775 / Etid 309 jijman (NCT03517449) done etid la. Jijman an te evalye terapi anti-PD-1 Keytruda (pembrolizumab, pembrolizumab) ak Lenvima nan tretman pasyan ki gen kansè andometryal avanse, metastatik oswa frekan ki te resevwa chimyoterapi ki gen platinum. Efikasite ak sekirite.

Li vo mansyone ke rezilta yo te anonse nan reyinyon an se rezilta yo an premye nan yon faz klinik 3 jijman nan yon rejim terapi konbinezon ki gen ladan imunoterapi pou kansè andometri avanse: Konpare ak chimyoterapi, Keytruda + rejim Lenvima a gen siviv jeneral (OS), pwogresyon-gratis siviv (PFS), ak pousantaj repons an jeneral (ORR) yo te siyifikativman amelyore.

Done espesifik yo se: nan tout popilasyon etid la, konpare ak chimyoterapi, Keytruda + Lenvima pwogram lan: (1) Redwi risk lanmò pa 38% ak siyifikativman pwolonje siviv la an jeneral (medyàn eksplwatasyon: 18.3 mwa vs. 11.4 mwa), kèlkeswa estati reparasyon dezekilib la; (2) Redwi risk pou yo pwogresyon maladi oswa lanmò pa 44% ak ​​siyifikativman pwolonje pwogresyon-gratis siviv (medyàn PFS: 7.2 mwa vs 3.8 mwa); (3) Siyifikativman amelyore To Remisyon an jeneral (ORR: 31.9% vs 13.7%).

Baze sou done rechèch ki anwo yo, Eisai ak Merck ap prepare pou soumèt aplikasyon pou nouvo endikasyon Keytruda + Lenvima pou tretman kansè andometri nan peyi atravè mond lan, ki gen ladan Japon.

Keytruda + Lenvima konbinezon terapi se yon pati nan koperasyon estratejik ki genyen ant Merck ak Eisai nkoloji. Nan mwa mas 2018, de pati yo te siyen yon akò koperasyon totalize US $ 5.8 milya dola pou devlope yon sèl dwòg Lenvima ak yon konbinezon ak Keytruda pou tretman plizyè kalite timè.

Lenvima se yon oral multi-reseptè tirozin kinaz (RTK) inibitè ak yon mòd nouvo obligatwa. Anplis de sa nan anpeche timè anjyojenèz, pwogresyon timè ak modifikasyon iminitè timè, lòt pro-anjyojenik ak onkojèn siyal RTK ki gen rapò ak chemen (ki gen ladan Anplis faktè kwasans-sòti faktè kwasans (PDGF) reseptè PDGFRα, KIT ak RET), li kapab tou oaza anpéché vaskilè faktè kwasans endotelyèl (VEGF) reseptè (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3) ak faktè kwasans fibroblast (FGF) reseptè (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4) aktivite kinaz.

Keytruda se yon iminoterapi anti-PD-1 timè ki ede detekte ak goumen selil timè yo pa amelyore kapasite sistèm iminitè imen an. Keytruda se yon antikò monoklonal imanize ki bloke entèraksyon ki genyen ant PD-1 ak ligand li yo PD-L1 ak PD-L2, kidonk aktive lenfosit T ki ka afekte selil timè ak selil ki an sante.

Koulye a, Merck ak Eisai ap fè pwojè devlopman klinik LEAP (LEnvatinib ak Pembrolizumab) nan 13 diferan kalite timè (kansè andometri, kansè epatozelilè, melanom, kansè nan poumon ki pa ti selil, kansinòm selil ren, tèt ak kou kansonòm selil. , karsinòm urothelial, cholangiocarcinoma, kansè kolorektal, kansè nan gastrik, glioblastoma, kansè nan ovè ak trip-negatif kansè nan tete) kontinye etidye Keytruda + konbinezon Lenvima nan 20 esè klinik, ki gen ladan tretman pou andometri avanse Faz 3 esè a LEAP-001 pou evalyasyon premye liy nan pasyan kansè yo. Done ki soti nan pwojè sa a montre ke konbinezon Keytruda + Lenvima te montre yon gwo efè nan anpil kalite timè!