Inibitè Deucravacitinib nan tretman kolit ulseratif (UC) Faz 2 prèv etid la echwe!

Bristol-Myers Squibb (BMS) dènyèman te anonse ke etid Faz 2 LATTICE-UC evalye nouvo dwòg anti-enflamatwa deucravacitinib (BMS-986165) ak plasebo pou tretman kolit ilsè modere ak grav (UC) pa t satisfè pwen final prensipal la. (12yèm) remisyon klinik chak semèn), epi li pa t rive nan pwen final efikasite segondè a. Nan etid sa a, sekirite deucravacitinib te konsistan avèk etid yo te deja rapòte sou psoriasis ak atrit psoriasik, e pa gen okenn nouvo siyal sekirite yo te obsève.

Konpayi an pral konplete yon revizyon konplè sou done etid LATTICE-UC epi li pral kontinye evalye potansyèl deucavitinib nan tretman UC nan Faz 2 IM011-127 jijman an (ki gen ladan yon dòz ki pi wo).

Deucravacitinib se yon premye nan klas, oral, selektif tirozin kinaz 2 (TYK2) inhibiteur ak yon mekanis inik nan anpeche IL-12, IL-23, ak kalite 1 entèferon chemen. Medikaman sa a se premye ak sèlman inibitè TYK2 yo dwe evalye nan rechèch klinik pou tretman divès maladi iminitè-medyatè.

Samit Hirawat, MD, Ofisye Medikal anchèf Bristol-Myers Squibb te di:"Deucravacitinib te pwouve yo dwe yon trè efikas, premye nan klas oral selektif inhibitor TYK2 pou tretman psoriasis. Kounye a nou ap fè yon esè faz 3. Eksplore potansyèl deucavitinib nan tretman atrit psoriasik. Malgre ke nou pa t 'reyalize yon prèv-de-konsèp nan etid Faz 2 LATTICE-UC, nou pran angajman pou avanse deucavitinib nan maladi entesten enflamatwa (ki gen ladan UC ak maladi Crohn [CD]) ak pwojè klinik nan atrit psoriasik, lupus ak lòt. maladi iminitè yo. Bristol-Myers Squibb remèsye pasyan yo ak chèchè yo ki te patisipe nan esè klinik LATTICE-UC."

Deucravacitinib estrikti chimik

Deucravacitinib se yon nouvo inibitè oral selektif TYK2 devlope pa Bristol-Myers Squibb. Li gen yon mekanis inik nan aksyon ki diferan de lòt inibitè kinaz. TYK2 se yon kinaz siyal intraselilè ki medyatè transdiksyon siyal IL-23, IL-12, ak kalite I IFN. Sitokin sa yo se sitokin natirèl ki enplike nan enflamasyon ak repons iminitè.

Kounye a, deucravacitinib ap evalye pou tretman nan yon pakèt maladi iminitè-medyatè, ki gen ladan psoriasis, atrit psoriasik, lupus, ak maladi entesten enflamatwa. EvaluatePharma, yon òganizasyon rechèch sou mache pharmaceutique, te pibliye yon rapò nan kòmansman ane sa a predi ke lavant deucravacitinib nan 2026 pral rive nan 2.21 milya dola ameriken.

Nan mwa avril ane sa a, Bristol-Myers Squibb te anonse nan 2021 Akademi Ameriken pou dèrmatoloji Virtual Konferans Eksperyans (AAD VMX) de kle Faz 3 etid (POETYK PSO-1, POETYK PSO-2) rezilta pozitif.

Rezilta yo te montre ke de etid yo te rive nan pwen final komen prensipal ak segondè yo: li te konfime ke deucravacitinib (6 mg, yon fwa pa jou) gen anpil efikasite ak siperyorite konpare ak plasebo ak Otezla (apremilast, 30 mg, de fwa pa jou) , Ki gen ladan. yon pousantaj siyifikativman pi wo nan pasyan ki gen zòn psoriasis ak endèks severite omwen 75% amelyorasyon nan debaz (PASI75) konpare ak plasebo ak Otezla nan semèn 16, evalyasyon jeneral doktè estatik (sPGA) nòt pou blesi po Clearance konplè oswa clearance prèske konplè (sPGA). 0/1), konpare ak Otezla, yon pwopòsyon ki pi wo nan pasyan te rive nan PASI75 ak sPGA 0/1 nan semèn 24 epi kenbe jiska semèn 52. Nan etid sa a, deucravacitinib te an sekirite ak byen tolere.